Programa
1. Estudo de viabilidade
1.1. Visão do centro de estudo
1.2. Visão do promotor
2. Recrutamento
3. Condução do estudo
3.1. Coordenação
3.2. Monitorização
4. Medicamento experimental
4.1. Preparação e rotulagem
4.2. Circuito no centro de estudo
4.3. Responsabilidades
5. Gestão da Qualidade
5.1. Sistemas de Gestão da Qualidade
5.2. Auditorias e inspeções
5.3. Processos de certificação e acreditação
6. Gestão de recursos humanos e requisitos organizacionais
6.1. Liderança e motivação
6.2. Equipas internacionais
7. Gestão financeira
8. Indicadores de investigação clínica
Docente(s) responsável(eis)
Estágio(s)
NAO