Programa
1. Planeamento
1.1. Plano de Desenvolvimento Clínico de Medicamentos e Dispositivos Médicos
2. Documentos essenciais
2.1. Brochura do Investigador
2.2. Protocolo de ensaio/estudo clínico
2.3. Consentimento informado
3. Operacionalização
3.1. Tipos de estudo e fases de ensaio
3.2. Intervenientes
Centros de estudo
Docente(s) responsável(eis)
Estágio(s)
NAO