Conhecimentos de Base Recomendados
Conhecimentos prévios de Imunologia, em particular quais são as células que fazem parte do sistema imune e qual a sua função, uma vez que estas também fazem parte do sistema hematopoiético.
Conhecimentos em Biologia molecular, em particular as técnicas de PCR e NGS, umam vez que estas contribuem para o diagnóstico e prognóstico de entidades hematológicas.
Métodos de Ensino
As aulas teóricas visam a apresentação detalhada dos conteúdos programáticos. Nelas se utiliza uma metodologia
expositiva-ativa, apelativa da intervenção direta dos alunos, favorecendo assumidamente uma iconografia
abundante em detrimento do ensino meramente teórico-descritivo.
Na vertente prática do ensino da Hematologia privilegia-se, a análise de casos englobando morfologia, parâmetros
hematimétricos e estudo das plaquetas e da coagulação, o que vai permitir a elaboração de um possível
diagnóstico.
Resultados de Aprendizagem
O aluno deve adquirir conhecimentos de:
•Eritropoiese e megacariopoiese normal e sua regulação.
•Síndromes mielodisplásicas e mieloproliferativas: etiologia, fisiopatologia e métodos de diagnóstico.
•Patologias do glóbulo vermelho: etiologia, fisiopatologia e métodos de diagnóstico.
•Mecanismos de activação e inibição em hemostase.
O aluno deve adquirir aptidões de:
•Conhecer bem todo o processo de eritropoiese e megacariopoiese.
•Avaliação laboratorial da hemostase segundo algoritmos de estudo.
O aluno deve adquirir competências de :
•Desenvolver a capacidade de reter e expandir os seus conhecimentos em Hematologia.
•Conhecer as diferentes patologias do glóbulo vermelho e das plaquetas, características biológicas e clínicas e
alterações nos parâmetros laboratoriais.
•Conhecer as metodologias laboratoriais mais utilizadas no Laboratório de Hematologia de suporte ao diagnóstico
das patologias do glóbulo vermelho e das plaquetas e saber analisar e interpretar os resultados obtidos.
Programa
Síndromes mielodisplásicas e mieloproliferativas: Etiologia, fisiopatologia, diagnóstico morfológico, fenotípico e
molecular. Terapêutica.
Anemias:
• Deficiência primária na produção; anemias aplásticas
• Deficiências de produção secundárias: anemias carenciais
• Metabolismo do ferro: anemias sideropénicas
Hemoglobinopatias e Talassémias
Patologias da membrana do glóbulo vermelho: esferocitoses e outras doenças da membrana do eritrócito.
Metabolismo do eritrócito e enzimopatias.
Anemias hemolíticas.
Coagulopatias adquiridas mais comuns- inibidor lúpico, insuficiência hepática, défice de vitamina K e coagulação
intravascular disseminada (DIC).
Avaliação de doenças hemorrágicas – anomalias plaquetares, doença de von Willebrand, Hemofilia A e B e
diagnóstico pré-natal.
Avaliação de risco trombótico – défices de inibidores naturais e SNP’s associados a predisposição para risco
trombótico.
Diagnóstico diferencial de patologia adquirida e congénita.
Docente(s) responsável(eis)
Estágio(s)
NAO
Bibliografia
Primárias:
Hoffbrand, A. V., P. A. H. Moss, and J. E. Pettit. Essential Haematology. 6th ed. Malden, Mass.: Wiley-Blackwell, 2011.
Hoffbrand, A. V., J. E. Pettit, and Paresh Vyas. Color Atlas of Clinical Hematology. 4th ed. Philadelphia, Pa.:
Mosby/Elsevier, 2010.
Lewis, S. M., Barbara J. Bain, Imelda Bates, and John V. Dacie. Dacie and Lewis Practical Haematology. 10th ed.
Philadelphia: Churchill Livingstone/Elsevier, 2006.
Marder, Victor J. Hemostasis and Thrombosis : Basic Principles and Clinical Practice. 6th ed. Philadelphia: Wolters
Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins Health, 2013.