Farmacocinética e Farmacodinâmica

Matriz teórica (T):
Método expositivo visando a interação aluno-professor através de meios audiovisuais e plataformas on-line adequadas.
Matriz prática (P):
A aprendizagem é orientada para a ação, com a resolução de problemas PK/PD recorrendo a cálculo analítico incluindo a determinação da cinética e de parâmetros de ADME, bem como a análise de curvas dose-resposta e respetiva determinação de conceitos de farmacodinâmica. Abordagens de ensino centrado no aluno, contemplando a análise de artigos que reflitam casos práticos reais, permitem ainda consolidar a aplicação dos conhecimentos em processo de aquisição numa matriz de complexidade crescente.
A avaliação contínua da UC será vertida 2 momentos de avaliação escrita intercalares (15/20v) bem como a análise e discussão de 1 artigo científico (5/20v).
Exame nas épocas definidas.

Finda a unidade curricular, espera-se ter capacitado os alunos para:
– Calcular parâmetros farmacocinéticos que lhe permitem o entendimento de problemas de inequivalência terapêutica de medicamentos;
– Prever a cinética e a extensão do processo ADME de fármacos em função de variáveis físico-químicas, bioquímicas, fisiológicas e patológicas;
– Estabelecer e otimizar regimes posológicos;
– Compreender os determinantes bioquímicos dos alvos moleculares de fármacos e respetivos conceitos base de farmacodinâmica;
– Articular competências de resolução integrada de problemas, introduzindo metodologias de pensamento sistémico e colaborativo.

1. Farmacocinética(PK, Série LADME)
1.1 Fundamentos matemáticos: expoentes, logaritmos e cálculo de área sob a curva
1.2. Libertação e dissolução: Fatores tecnológicos influentes
1.3. Absorção de fármacos: Fatores fisiológicos/físico-químicos que impactam as vias de administração
1.4. Distribuição: Volume de distribuição; Ligação a proteínas plasmáticas
1.5. Metabolismo: Cinéticas de ordem zero e um; efeito de primeira passagem
1.6. Excreção: Constante de eliminação, tempo de semi-vida, depuração
1.7. Noção de compartimento: modelos mono/bi-compartimentais
1.8. Biodisponibilidade (absoluta/relativa) e bioequivalência
1.9. Administração de doses múltiplas. Posologia, efeito de acumulação. Dose inicial e de manutenção
2. Farmacodinâmica(PD)
2.1. Alvos moleculares de fármacos (tipos de recetores, transportadores, enzimas)
2.2. Conceito de afinidade e atividade intrínseca
2.3. Curvas dose-resposta (agonistas totais, parciais, inversos e antagonistas)
2.4. Conceito de eficácia e potência

NAO